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  1. Cyclizations with Iminium Salts

    11.3 Cyclizations with Iminium Salts Abstract: The cyclization of bis(silyl enol ethers) with iminium salts (derived, for example, from pyridine, quinoline, isoquinoline, quinoxaline, quinazoline, pyr

    https://www.langer.chemie.uni-rostock.de/forschung2/forschungsthemen/bissilyl-enol-ethers/cyclizations-with-iminium-salts/

  2. Domino Reactions with Chromones

    11.2 Domino Reactions of Bis(Silyl Enol Ethers) with Chromones Abstract: 4-(Silyloxy)benzopyrylium triflates can be readily generated in situ by reaction of chromones with trialkylsilyl-trifluorometha

    https://www.langer.chemie.uni-rostock.de/forschung2/forschungsthemen/bissilyl-enol-ethers/domino-reactions-with-chromones/

  3. Cyclizations of Oxalyl Chloride

    13.1 Cyclizations of 1,3-Bis(Silyl Enol Ethers) with Oxalyl Chloride Abstract: A variety of butenolides were prepared by cyclization of bis(silyl enol ethers), such as 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes

    https://www.langer.chemie.uni-rostock.de/forschung2/oxalyl-derivatives/cyclizations-of-oxalyl-chloride/

  4. 1,3,5-Tri- and 1,3,5,7-Tetracarbonyl Compounds

    11.4 Synthesis and Reactions of 1,3,5-Tri- and 1,3,5,7-Tetracarbonyl Compounds Abstract: The reaction of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with funcionalized and non-funcionalized acid chlorides and bi

    https://www.langer.chemie.uni-rostock.de/forschung2/forschungsthemen/bissilyl-enol-ethers/135-tri-and-1357-tetracarbonyl-compounds/

  5. Formal [3+3] Cyclizations 1

    11.6 Synthesis of Carbacycles by Formal [3+3] Cyclizations Abstract: Lewis acid mediated [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 1,3-dielectrophiles, such as 1,1,3,3-tetramethoxypropane,

    https://www.langer.chemie.uni-rostock.de/forschung2/forschungsthemen/bissilyl-enol-ethers/formal-3-3-cyclizations-1/

  6. 1,1-Bis(silyloxy)ketene Acetals

    11.5 Reactions of 1,1-Bis(silyloxy)ketene Acetals Abstract: 1,1-Bis(silyloxy)ketene acetals represent useful synthetic building blocks which can be regarded as masked carboxylic acid dianions. In rece

    https://www.langer.chemie.uni-rostock.de/forschung2/forschungsthemen/bissilyl-enol-ethers/11-bissilyloxyketene-acetals/

  7. Cyclizations with Oxalyl Chloride

    11.1 Cyclizations with Oxalyl Chloride Abstract: A variety of butenolides were prepared by cyclization of bis(silyl enol ethers), such as 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes, 1,3-bis(trimethylsilyloxy)al

    https://www.langer.chemie.uni-rostock.de/forschung2/forschungsthemen/bissilyl-enol-ethers/cyclizations-with-oxalyl-chloride/

  8. ns

    Namespaces Die CANSpiN-URIs, beginnend mit www.canspin.uni-rostock.de/ns , sind Identifier für XML-Namespaces. XML-Namespaces werden nur als eindeutige Namen verwendet und während der Verarbeitung nic

    https://www.canspin.uni-rostock.de/ns/

  9. Friederike Neumeyer

    Friederike Neumeyer Wissenschaftliche Mitarbeiterin der Latinistik Raum: Haus 1, R 410, Ulmenstraße 69 Sprechzeit: Ulmenstraße 69, Haus 1, Raum 405 Dienstag 11.00 - 12.00 Uhr Mittwoch 13.00 - 14.00 Uh

    https://www.altertum.uni-rostock.de/institut/mitarbeitende/friederike-neumeyer/

  10. Doreen Selent

    Dr. Doreen Selent Wissenschaftliche Mitarbeiterin der Latinistik Sprechzeiten: Ulmenstraße 69, Haus 1, Raum 410 Dienstag 11:00-12:00 Uhr Donnerstag 13:00-14:00 Uhr Telefon: 0381 498-5571 E-Mail: doree

    https://www.altertum.uni-rostock.de/institut/mitarbeitende/doreen-selent/

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